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1. 免疫表型分析 表面標志物檢測：識別細胞表面蛋白，如CD分子。 細胞內標志物檢測：檢測細胞因子、轉錄因子等。 2. 細胞周期分析 DNA含量檢測：通過碘化丙啶（PI）或DAPI染色，分析細胞周期各階段。 增殖標志物檢測：如Ki-67、BrdU等。 3. 細胞凋亡檢測 Annexin V/PI雙染：區分早期和晚期凋亡細胞。 Caspase活性檢測：評估凋亡相關酶活性。 線粒體膜電位檢測

多重免疫組化檢測是一種先進的技術,它允許在單個組織切片上同時檢測多個靶標。這項技術主要利用了酪胺信號放大技術。

多重免疫組化染色原理 ：利用抗原與抗體特異性結合的原理，使一抗與組織或細胞中的靶抗原結合；加入HRP標記的二抗，它能與一抗特異性結合，形成“抗原-一抗-HRP標記二抗”的復合物，加入酪胺熒光染料，在HRP和過氧化氫的存在下，酪胺被活化并與抗原附近的蛋白殘基共價結合，大量的熒光素沉積在抗原-抗體結合部分，使信號得到放大，通過多次重復上述步驟，每次使用不同的一抗和對應的酪胺熒光染料，即可實現對多個靶標

原位雜交檢測的基本原理是利用核酸分子單鏈之間互補的堿基序列，將有放射性或非放射性的外源核酸（即探針）與組織、細胞或染色體上待測DNA或RNA互補配對，結合成專一的核酸雜交分子，經一定的檢測手段將待測核酸在組織、細胞或染色體上的位置顯示出來。

免疫組化檢測是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學。

小動物超聲掃描，超聲檢測主要基于超聲波在不同組織中的傳播特性。超聲波由探頭發出，進入動物體內后，遇到不同密度的組織界面會發生反射，反射波被探頭接收后轉化為電信號，再經過處理形成超聲圖像。